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pcr标本制备区

该区域主要进行的操作为样本的保存、---(rna、dna)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定dna的合成。

本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为正压，以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。另外，由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的污染，所以应避免在本区内不---的走动。

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在前pcr区建立pcr混合物：

⑴可以把即刻可用的“主混合物”溶液配好、分装并保存在-20℃或4℃，在实验室只涉及到扩增一种或少数几种特异序列时这样做很有用。

⑵如果你的实验室使用多套引物，以致于配制包括所有试剂的单一反应混合物不够经济，可以考虑分装保存够---的pcr成分。

⑶作为一个规则，应该保存一套阴性、弱阳性和强阳性对照样品来分析样品配制和pcr前过程的效率和洁净程度。而且，你也希望通过使用一个已知的弱阳性样品来验证你的样品缓冲液以证明里面不含扩增抑制物。

⑷阴性样品要与每组样品同时做，晋中pcr实验室，以分析是否存在样品与样品之间的污染以及是否存在pcr产物的污染，阴性对照应该包括---以外的所有试剂。

⑸当做阳性对照时，有两个理由决定了应该使用很少数量的---。

⑹由于必须有对照反应，对照模板的特点应该予以考虑。